Begin typing your search above and press return to search. Press Esc to cancel.

Author

Лариса Ежихина



Read more

«Нужен стандарт оказания медицинской помощи»: фонд «МойМио» о редких мальчиках

7 сентября – Международный день осведомленности о миодистрофии Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание, которым болеют мальчишки.
Елена Шеперд, соучредитель фонда «МойМио» и мама мальчика с миодистрофией Дюшенна, рассказала об отсутствии медицинской помощи ребятам с МДД в России и о том, что нужно делать, чтобы изменить ситуацию.