Знаете ли вы, что сегодня в России один ребенок из тысячи живет с ревматическим диагнозом, а каждый пятисотый находится в зоне риска? При этом государственная помощь оказывается всего лишь 10% больных детей.

«Мама, я не могу стоять!»

В мае 2009 года Степа Фоменко из города Троицка Челябинской области мечтал о каникулах. У Степана была масса идей о том, чем он займется летом. И вдруг однажды утром он не смог встать на ногу.

Арине Латалиной из города Радужного Владимирской области было всего 2 года 4 месяца, когда она не смогла сесть на горшочек: ножка малышки отчаянно болела и не сгибалась в колене.

Шестилетний Костя Петров из города Дальнегорска уверен, что станет гениальным компьютерщиком, хотя и передвигается с помощью сложного приспособления.

Медики до сих пор не могут сойтись во мнении о том, что же становится причиной ревматических заболеваний детей. Как правило, болезнь развивается стремительно и влечет многочисленные осложнения.

Полностью этот недуг не излечивается. Но существуют препараты, позволяющие ввести болезнь в стадию длительной ремиссии и вернуть детей к нормальной жизни. К сожалению, терапия должна быть непрерывной, а стоят эти лекарства от 220 до 900 тысяч рублей в год. Далеко не всякая семья может похвастаться таким доходом.

С точки зрения закона дети, страдающие ревматическими болезнями, имеют право на бесплатное лечение. На практике же борьба за лекарства оборачивается для родителей хождением по мукам. Согласно статистике, государственная помощь оказывается всего лишь 10% больных детей. Остальные остаются за бортом корабля под названием «бесплатная медицина».

Во все колокола

Но шанс есть! Его маленьким пациентам дает межрегиональная благотворительная общественная организация «Возрождение», созданная в конце 2007 года родителями детей с ревматическими заболеваниями.

Только за 2 месяца 2012 года было закуплено высокотехнологичные препараты на сумму 1 млн. 292 тыс. 328 рублей. Помощь получили 7-летняя Валерия из Балашихи, 16-летняя Маргарита из Гусь-Хрустального, 6-летняя Света из села Таптыково Рязанской области, 8-летняя Диана из Уфы, 6-летний Кирилл из Волгодонска, 12-летняя Настя из Златоуста, 6-летний Дима из Таганрога, 6-летняя Ира из поселка Вороново Рязанской области и 5-летний Дима из Полярного.

«Возрождение» активно сотрудничает с другими благотворительными фондами, имеющими больше финансовых возможностей привлекать средства для лечения детей. Но организация не только закупает препараты, но и неустанно борется за права маленьких пациентов. Она стала рупором, который доносит до властей важную и нужную информацию.

«Возрождение» вошло в Совет общественных организаций при Минздравсоцразвитии РФ, где разрабатываются общие подходы к решению проблем, а также в общественный Совет при управлении Росздравнадзора Москвы и Московской области, при поддержке которого удается устранять нарушения по лекарственному обеспечению конкретных пациентов.

Кроме того, сотрудники организации активно участвуют в научных конференциях и круглых столах с врачами, которые затем рассказывают о «Возрождении» родителям маленьких пациентов.

По зову сердца

Сотрудники «Возрождения» не одиноки: их поддерживают ведущие врачи, политические деятели, бизнесмены, спортсмены, звезды театра и кино. Они охотно принимают участие в акциях и праздниках для больных малышей, которые организует благотворительная организация. В прошлом году в таких мероприятиях участвовали известная актриса Ирина Безрукова (она, кстати, является членом Попечительского Совета «Возрождения»), теле- и радиоведущая Катя Гордон, советский футболист Сергей Шавло, участницы группы «Ранетки», телеведущий Сергей Армишев, поэтесса Лариса Рубальская и другие звездные гости.

«Трудно переоценить значимость таких встреч для детей, которых болезнь крепко привязала к больничным палатам, — считает Ирина Безрукова. — Поэтому так важно привлекать внимание общественности к их проблемам. Эти детишки заслуживают всего самого лучшего!»

И, конечно, больным детям помогают тысячи обычных людей, которые жертвуют деньги по велению души, по зову сердца. Ведь какие-нибудь 100 — 200 рублей могут стать той каплей, которая наполнит море и поможет ребенку избавиться от инвалидной коляски или получить необходимое лечение.

На нашем сайте вы можете посмотреть, откуда поступают и как расходуются средства, узнать фамилии детей, которым необходима помощь, и прочитать благодарственные письма родителей.