Фото с сайта http://health.km.ru/

Российское правительство утвердило новый порядок ввоза лекарств из-за границы. Теперь будет разрешено ввозить незарегистрированные в РФ лекарства для индивидуального применения у тяжело больных пациентов и медицинским организациям, сообщает «Российская газета». 8 октября издание опубликовало соответствующее постановление правительства.

Прежний порядок действительно вызывал много нареканий. Иногда в случае тяжелого заболевания возникает необходимость применения новейших препаратов, еще не зарегистрированных (а значит — не разрешенных к обращению) в России. В таких случаях родственникам больного или благотворительным организациям приходилось брать на себя заботу о приобретении лекарства за рубежом и его ввозе в страну.

Нынешний документ, разрешает ввозить незарегистрированные лекарства для индивидуального применения у тяжело больных пациентов и медицинским организациям. Для этого необходимо наличие жизненных показаний у больного. Другими словами, нужно доказать, что доступные в России лекарства помочь не могут, и остается надежда только на новейшие зарубежные разработки.

Чтобы ввезти препарат, медучреждению или другой организации, через которую планируется ввоз, необходимо получить разрешение Минздравсоцразвития. Как отмечает «Российская газета», в этом году процедура его получения несколько упростилась. Заявку в Vинздрав теперь можно прислать по электронной почте через портал госуслуг, и таким же образом получить ответ. Причем в документе указан срок для ответа — пять дней.

Гражданам по новым правилам разрешается ввезти только препараты, предназначенные для индивидуального лечения самих граждан, пересекающих границу. Также беспрепятственно могут провезти через границу необходимые лекарства работники дипкорпуса и международных организаций, аккредитованных в нашей стране, участники международных культурных и спортивных мероприятий и экспедиций.

Это постановление не решает еще одной старой проблемы. В российском законодательстве пока отсутствуют понятия «редкие заболевания» и «орфанные лекарства» для лечения редких заболеваний, поэтому для этих препаратов не предусмотрены таможенные и иные льготные регламенты.

Как ранее сообщила министр здравоохранения и социального развития России Татьяна Голикова, регистрация таких лекарств может начаться после принятия «Основ законодательства в сфере здоровья граждан». В этом законопроекте уже есть необходимые положения; Минздравсоцразвития предполагает законодательно утвердить вопросы и финансирование обеспечения этими препаратами населения после 1 января 2011 года.