СМА
Замкнутый «Круг добра»
Главный редактор RT Маргарита Симоньян в своем Инстаграм обратилась к состоятельным гражданам страны с призывом помочь спасти 10 ..
Август — месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии (СМА)
Август — месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии (СМА), вызывающей отмирание всех мышц организма, включая глотательные и дых..
BIOCAD поддержал семьи детей со СМА
При финансовой поддержке биотехнологической компании BIOCAD благотворительный фонд «Семьи-СМА» запустил специальную программу, в рамках ко..
Спасение «смайликов». Лечение СМА оплатят из федерального бюджета
Раньше лекарство «Спинраза» закупалось только за счет региональных бюджетов, где, как известно, денег нет. И, чтобы получить заветный флак..
Редкие люди: кому помочь в Международный день орфанных заболеваний
Во всем мире Международный день редких заболеваний отмечается 29 февраля — в редкий день, который бывает только раз в четыре года. В невисокосные годы праздник переносится на 28 февраля. В подборке «Филантропа» 8 фондов, которые помогают людям с орфанными болезнями.
«Я не люблю слово «мечта». Я привыкла ставить цели»
Лиза Курбанова, администратор фонда «Жизнь… Продолжается», рассказала «Филантропу» свою вдохновляющую историю. О том, как стала помогать другим и как научилась просить о помощи.
Дети-смайлики
В конце сентября Детский хоспис «Дом с маяком» провёл в Подмосковье лагерь для детей со СМА (спинальной мышечной атрофией). В смене участв..