Чтобы найти материалы по ключевым словам, напечатайте их выше и нажмите клавишу Enter/Return. Чтобы отменить поиск, нажмите Esc.

Рубрика

Герои



Читать далее

От Улан-Удэ до Владивостока: как работает ресурсный центр для НКО на Дальнем Востоке

Светлана Баженова, генеральный директор «Развития» рассказала «Филантропу», сложно ли создать на таком огромном пространстве разветвленную инфраструктуру помощи некоммерческому сектору и существует ли дальневосточный колорит для НКО.


Читать далее

Анна Семак: «Это стало потребностью — делать добрые поступки»

Анна Семак – жена тренера «Зенита» Сергея Семака, мать семерых детей, блоггер, рассказала «Филантропу» об умной помощи, книгах, семье и приемной дочери, популярности в Инстаграм и поиске ресурсов. 


Читать далее

Письмо жизни: стать потенциальным донором костного мозга можно с помощью почты 

Пересадка костного мозга спасает жизни многих людей с тяжёлыми заболеваниями. Это было бы невозможно без доноров, и с каждым годом их становится всё больше. Однако во многих городах и посёлках у жителей нет возможности стать донорами крови, не говоря уже о костном мозге. Теперь пополнить ряды потенциальных доноров и подарить человеку шанс на выздоровление может каждый, у кого есть доступ к отделению почты. 


Читать далее

«И тогда мы решили попробовать Хармса»: как живет екатеринбургский инклюзивный театр ORA

Художественный руководитель екатеринбургского инклюзивного театра ORA Лариса Абашева — о том, зачем нужно выводить людей с инвалидностью на сцену и как развивает современный театр.


Читать далее

5 вдохновляющих благотворительных проектов в регионах

Истории о том, как успешно работают благотворительные организации в самых разных регионах России, всегда вдохновляют. Местные сообщества — большая сила, которая развивает благотворительность в стране.

В материале «Филантропа» — 5 успешно опробованных технологий из Архангельска, Новосибирска, Нижнего Новгорода, Череповца и Владивостока. 


Читать далее

«Мне очень хочется, чтобы мои будущие внуки были здоровы»

Елене Скурихиной 53 года, она вырастила двух сыновей и последние 7 лет живет в Воронеже. А еще у Елены буллезный эпидермолиз — неизлечимое генетическое заболевание, людей с таким дианозом еще называют «бабочками» из-за чувствительности кожи. Елена Скурихина рассказала «Филантропу» о жизни со сложном диагнозе в том время, когда диагноза и не было, своей семье и о помощи фонда «Дети-бабочки» взрослым пациентам.