Благо.Ру
«Я мечтаю мчаться быстрее ветра»
Ангелина Зарипова появилась на свет совсем крошечной, ее вес при рождении был всего 1150 граммов. У девочки оказалось множество проблем со здоровьем, которые часто сопровождают маловесных детей. Но настолько велико было ее желание жить, что с помощью врачей девочку удалось выходить. Сейчас Ангелине 15 лет и она мечтает научиться ходить сама, ездить «быстрее ветра» на современной коляске и чаще бывать на матчах любимого хоккейного клуба «Ак Барс».
Почти полмиллиарда рублей пожертвовали через онлайн-платформы в 2019 году: новое исследование БФ «КАФ»
БФ «КАФ» провёл очередной анализ динамики развития платформ онлайн-пожертвований в России за 2019 год. Главные цифры и выводы нового исследования — в обзоре «Филантропа» и комментариях экспертов.
«Сделать удобным мир, где мы все вместе живем»: почему людям с нарушениями зрения нужны смартфоны
Нижегородский областной центр реабилитации инвалидов по зрению «Камерата» уже много лет помогает незрячим и слабовидящим людям жить лучше. Например, обучает пользоваться компьютерами и смартфонами. Однако хорошую технику себе может позволить не каждый.
Школьные заботы: саратовский фонд помогает собрать детей в школу
Саратовский региональный детский благотворительный общественный фонд «Савва» и платформа Благо.ру собирают средства, чтобы помочь многодетным семьям собрать детей в школу.
«Каждый должен иметь право на справедливость»: Вероника Марченко
Председатель правления фонда «Право матери» Вероника Марченко рассказала «Филантропу» об истории, фандрайзинге и буднях своей организации. Это единственный в России фонд, который помогает родителям, чьи сыновья погибли в армии в мирное время на территории России и СНГ.
Вернуться домой
Что такое месяц жизни на даче для двух особых девочек-подростков из детского дома-интерната и волонтеров, которые забрали их на время карантина?
На одном дыхании
На весь Петербург и Ленобласть есть всего одна специализированная служба, которая оказывает разностороннюю помощь людям с БАС, и сейчас она сама просит помощи — чтобы все, кто страдает от бокового амиотрофического склероза, могли дышать.
«Трудности, конечно, будут, но радостей всё равно гораздо больше»
Максим и Ульяна Мещеряковы удочерили двух девочек с синдромом Дауна. Малышки с красивыми старинными именами, Варвара и Устинья, стали, по словам их родителей, истинным благословением для семьи. Скоро девочки подрастут и смогут ходить на занятия екатеринбургской организации «Солнечные дети», а после пойдут в обычные сад и школу.
Одна из двадцати тысяч
Катерина — мама особого ребенка. Она воспитывает дочку Еву одна. Но помощь всё равно есть — от благотворительной организации «Перспективы».
«Еще на свадьбе погуляем»
В 9 месяцев Ваня Шереметьев пережил клиническую смерть и кому, а врачи предлагали маме отказаться от ребенка – мол, будет глубоким инвалидом. Сейчас Ване 14 лет. У него ДЦП и серьезные проблемы со здоровьем, но благодаря усилиям родителей и педагогов Центра лечебной педагогики «Особое детство», куда Ваня попал в раннем детстве, мальчик может учиться в специализированной школе и очень хочет стать самостоятельным.