Tag
генетические заболевания
Спасение «смайликов». Лечение СМА оплатят из федерального бюджета
Раньше лекарство «Спинраза» закупалось только за счет региональных бюджетов, где, как известно, денег нет. И, чтобы получить заветный флак..
Дети-смайлики
В конце сентября Детский хоспис «Дом с маяком» провёл в Подмосковье лагерь для детей со СМА (спинальной мышечной атрофией). В смене участв..
«Жизнь есть, пока есть надежда»: зачем помогать неизлечимо больным взрослым
Елена Вишнякова, директор по связям с общественностью En+ Group, член попечительского совета фонда «Живи сейчас» — о БАС, помощи взрослым и о том, почему в России так неохотно помогают взрослым.