Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» запустил акцию «100 Друзей для Детей»


Настоящий материал (информация) произведен, распространен и (или) направлен иностранным агентом Благотворительным фондом развития филантропии, либо касается деятельности иностранного агента Благотворительного фонда развития филантропии

В преддверии Всемирного дня защиты ребенка благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» запустил акцию «100 Друзей для Детей». Акция направлена на поддержку детей, больных муковисцидозом и популяризацию ежемесячной подписки на благотворительные по жертвования на странице 100aif.ru. 

Лицом этой акции стала 7-летняя Маша Костылева из Перми. Фонд оперативно помогает Костылевым с лекарствами и медицинским оборудованием, поэтому девочка вот уже целых 3 года может жить и учиться, не боясь осложнений и не проводя долгие недели в больницах.

Перестали появляться в стационаре и братья Порядины из Хакасии. Миша и Илья с рождения боролись с пневмониями. Благодаря пожертвованиям друзей фонда у мальчиков появился жизненно необходимый им виброжилет, а у их родителей  — уверенность в завтрашнем дне.

Смог бы Влад Нартайлаков из Краснодарского края вскопать огород и помочь родителям по хозяйству, если бы не лекарства для ингаляций? Вряд ли. А с поддержкой фонда он еще успевает заниматься музыкой (и даже получил Шопеновскую премию).

И еще одна история про важность регулярной помощи: Ирина Чепига из Новороссийска недавно отпраздновала свое 36-летие. А это рекордный возраст для больного муковисцидозом человека! Ирина — жена и мама 10-летнего сына, так что, помогая Ирине, мы поддерживаем и ее семью тоже.

Муковисцидоз —  генетическое заболевание, поражающее легкие и весь пищеварительный тракт. Дыхательные пути больного постоянно забиваются вязкой мокротой, которую невозможно откашлять — человек просто задыхается. И даже пересадка легких, которая в большинстве случаев требуется пациентам с муковисцидозом, не избавляет от ежедневного лечения. Средняя продолжительность жизни людей с таким заболеванием в России за последние годы выросла с 18 до 27 лет. Тогда как в некоторых странах Европы достигает 50 лет. Нужна лишь постоянная качественная дорогостоящая терапия. Государственные гарантии не обеспечивают все потребности.

Только за последние 7 лет фонд «АиФ. Доброе сердце» оказал помощь 100 семьям, в которых растут дети с муковисцидозом. Были оплачены лекарства и медоборудование на общую сумму 35,8 млн. рублей.

Ежемесячные перечисления многих людей в адрес фонда помогают нашим подопечным расти как обычные дети: учиться в школах, а не дома, заниматься спортом, побеждать в конкурсах и жить активной жизнью десятки лет.

Фонд ищет новых друзей. Чтобы постоянно поддерживать ещё большее количество детей. Стать другом просто: достаточно подписаться на ежемесячное пожертвование на странице 100aif.ru.

«Даже с неизлечимой болезнью можно жить полноценно, если рядом друзья. Небольшая сумма, перечисляемая регулярно, действительно может изменить чью-то жизнь. Переход от разовых пожертвований к ежемесячным платежам — важный шаг в формировании общества, в котором будет комфортно жить нам всем. Системная благотворительность, о которой так много сейчас говорят, начинается с самого простого — с подписки на пожертвование. Добрые дела должны войти в привычку», — говорит директор фонда «АиФ. Доброе сердце» Екатерина Донских.

Ждем друзей для детей. Ваш “АиФ. Доброе сердце”

Справка о фонде

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» создан еженедельником «Аргументы и Факты» в 2005 году для адресной помощи читателям. Миссия фонда: рассказываем истории, которые меняют жизнь.

Организация оказывает помощь больным детям и взрослым из разных регионов страны в оплате операций, дорогостоящего медицинского оборудования и жизненно важных лекарств, не входящих в перечень ОМС. Помощь оказывается по 8 основным нозологиям.

За 15 лет работы организация помогла 9 960 детям и взрослым на сумму свыше 871 млн. рублей. А подопечных поддерживают более 35 000 благотворителей.

А также БФ «АиФ. Доброе сердце» реализует совместный проект с НИКИ педиатрии им. Вельтищева по массовому изучению генетических болезней сердца и легких у детей, а также по изучению сложных случаев установления диагноза и назначения лечения.

Кроме адресной медицинской помощи фонд реализует программу поддержки и сопровождения семей с тяжелобольными детьми и взрослыми: разрабатывает индивидуальные «дорожные карты», чтобы семьи могли легко ориентироваться в перечне возможных вариантов медицинской и социальной помощи, как со стороны государства, так и со стороны коммерческого сектора.