Благотворительный фонд «Спина Бифида» с использованием гранта Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь» создал новый курс — онлайн-школу приемного родителя ребенка со spina bifida в рамках информационного обучающего онлайн-ресурса «Институт Spina Bifida». С сентября школа готова к работе с кандидатами и приемными родителями.

Школа является составляющей программы помощи детям-сиротам фонда и представляет собой серию информационно-просветительских вебинаров и встреч-интервью с ведущими экспертами фонда: врачами, специалистами, юристом, психологами и сотрудниками фонда.

Проект был задуман еще в 2020 году на материале онлайн-встреч с экспертами по теме сиротства и детей-сирот с ОВЗ, в 2021 году он уже прошел обкатку на группе кандидатов и приемных родителей, из участников вебинаров уже 6 приемных родителей взяли детей в семью.

Основной целью онлайн-школы приемного родителя ребенка со spina bifida является предоставление полной информации кандидатам, планирующим принятие в семью приёмного ребёнка со spina bifida, или приёмным родителям, уже принявшим с семью такого ребёнка или детей, а также знакомство кандидатов и родителей с ведущими экспертами, специалистами, программами и проектами фонда, принципы взаимодействия, оказания помощи и других социальных услуг.

Данный курс не является официальным курсом школы приемного родителя, дающим право на получение свидетельства на право быть усыновителем или опекуном. Фонд рекомендует его дополнительно к сертифицированной школе приемного родителя, прохождение которой обязательно требуется для кандидатов, т.к. онлайн-школа приемного родителя со spina bifida нацелена на большее понимание диагноза spina bifida и тех моментов, с которыми сталкиваются родители.

«Помощь детям сиротам — одно из особенных направлений работы фонда, поскольку эти дети лишены не только здоровья, но и главного условия полноценного развития человеческой личности – близкого значимого взрослого рядом, зачастую – с самого рождения. Дети со spina bifidа, рожденные с сохранным интеллектом и оставленные родителями после рождения, как правило, приходят к совершеннолетию с множеством проблем со здоровьем и задержкой в психическом и умственном развитии, так называемой вторичной инвалидизацией, они не готовы жить в обществе самостоятельно, и им остается один путь – лишение дееспособности и перемещение в психоневрологический интернат на всю оставшуюся жизнь. Поэтому главная наша цель – семейное устройство детей с этим диагнозом, ведь помочь системно удается только в том случае, когда удовлетворена основная потребность ребенка в теплом, заботливом и внимательном родителе.

С этой целью связана работа с кандидатами и приемными родителями. Важно не только найти ребенку-сироте со spina bifida новых родителей, важно подготовить их к принятию в семью особого ребенка с данным диагнозом, предоставить им полную информацию о диагнозе и дорожной карте ребенка в медико-социальном аспекте, предотвратить вторичное сиротство и возврат ребенка в учреждение по причине незнания, отсутствия ресурсной поддержки и выгорания. Эта задача решается в том числе путем создания онлайн-курса Школа приемного родителя ребенка со spina bifida»

Мария Полянская

Руководитель проекта помощи детям-сиротам БФ «Спина бифида, автор и инициатор Школы приемного родителя ребенка со spina bifida, эксперт в области социального сиротства

Техническим партнером, на базе которого создан и размещен курс, а также будет проводиться обучение, выступает Мед.Студио https://med.studio/.

Обучение в школе приемного родителя ребенка со spina bifida начнется с середины сентября и будет включать в себя как самостоятельное изучение тем слушателями, так и еженедельные онлайн-встречи с кураторами. Запланировано несколько потоков обучения. Фонд не ставит перед собой конкретных целей по количеству приемных детей со spina bifida, но возлагает большие надежды на онлайн — школу и такой формат обучения.

***

Фонд «Спина бифида» — благотворительный фонд, оказывающий всестороннюю помощь детям и взрослым с диагнозом Spina Bifida. Фонд помогает как семьям, так и детям со spina bifida, находящимся приютах и интернатах. Основная задача фонда – улучшение качества жизни детей и взрослых с диагнозом Spina Bifida. Под опекой фонда находится более 1200 семей. Всего в уникальном реестре детей и взрослых с диагнозом Спина бифида, находящихся в детских интернатных учреждениях, на сегодня по уточненным данным, более 128 детей из разных регионов России. Из них подлежат семейному устройству в семью 118 детей. За период существования фонда с 2016 года более 68 000 000 рублей собрано для адресной и системной помощи подопечным.

Записаться на курс можно по ссылке