Москва 6 сентября, 2021 г. — Компания «Такеда» разработала мобильное приложение myPNtracker для помощи врачу и пациенту в оценке состояния здоровья пациентов с синдромом короткой кишки (СКК).

Приложение создано для улучшения качества жизни людей с СКК. В myPNtracker пациент может  ежедневно записывать данные о своем состоянии, а также указать врача, который будет осуществлять контроль над течением его заболевания.

«Приложение myPNtracker поможет пациентам контролировать важные показатели своего организма, а лечащим врачам — просматривать сводные данные и следить за динамикой и тенденциями. Развитие технологий не стоит на месте, мы стараемся использовать все возможности, чтобы улучшить качество жизни и самочувствие пациентов», — отметил Дмитрий Колода, медицинский директор «Такеда Россия».

Синдром короткой кишки – крайне редкое^[1]—[2], хроническое, ведущее к инвалидности и потенциально жизнеугрожающее состояние^[3]—[4], при котором человек не может усвоить из пищи достаточное для выживания количество питательных веществ и микроэлементов из-за потери всасывающей способности кишечника. Такое состояние развивается в результате обширной резекции кишечника, причинами которой могут быть травмы, различные заболевания кишечника (например, болезнь Крона), сосудистые осложнения; либо  врождённые пороки развития^4-[5]—[6]. В мире распространенность cиндрома короткой кишки с кишечной недостаточностью (СКК-КН) варьируется от 1 до 5 случаев на 1 миллион² человек.

Пациентам с СКК-КН жизненно необходимо парентеральное питание (ПП) и инфузионная терапия (ИТ)^3-4-8—[7]. Это высокозатратное долговременное лечение, которое ограничивает пациента в передвижении и ведении полноценного образа жизни⁹. Проявления СКК-КН и полная зависимость от парентерального питания могут приводить к развитию серьезных осложнений, таких как инфекции и сепсис, тромбоз и поражение печени^8-9, а также значимое ухудшение качества жизни¹⁰.

Люди с синдромом короткой кишки страдают от множества изнуряющих симптомов, в том числе, дегидратации, диареи, утомляемости и слабости^3-8-11. Исследование гастроэнтерологов из Великобритании, охватившее 30-летнюю историю наблюдений пациентов с СКК-КН, отмечает высокую летальность среди пациентов на пожизненном ПП/ИТ со снижением показателей выживаемости с течением времени¹².

Поэтому пациенту важно быть на связи с лечащим врачом, делиться информацией о количестве потребляемых жидкостей и веществ, таких как: жидкости для перорального приема, растворы для пероральной регидратации, внутривенное введение жидкости для регидратации, пищевые добавки, внутривенные питательные смеси, передавать данные о своем весе и самочувствии. Все это можно будет сделать в приложениии myPNtracker. Отследить динамику течения заболевания поможет функция «Отчеты», которая позволяет увидеть график изменения данных за день или неделю. Также можно создать PDF-файл с выбранными данными и отправить его на адрес электронной почты. Функция «Напоминания» сообщает о запланированном посещении врача, приеме лекарств и загрузке ежедневных данных в приложение. Если пациент получает инъекционную лекарственную терапию, myPNtracker может сохранить информацию о местах введения четырех последних инъекций, чтобы не допустить использования одной и той же зоны для ввода лекарства. Кроме того, в приложении есть такие функция, как «Журнал водного баланса», где можно сравнивать общий объем потребленной и выделенной жидкостей за 24 часа или 48 часов. Периодичность отслеживания устанавливается медицинским специалистом.

Для удобства взаимодействия врачей с пациентами, для медицинских специалистов был создан специальный веб-портал www.mypntracker.com/. На сайте медицинский специалист сможет формировать отчеты по отдельным параметрам и отследить динамику течения заболевания.

Приложение myPNtracker доступно для бесплатного скачивания на устройствах iOS и Android. Для его установки необходимо в соответствующем магазине ввести в строку поиска название приложения или использовать QR код.

О заболевании СКК

Синдром короткой кишки с кишечной недостаточностью (СКК-КН) — снижение функциональности тонкой кишки в результате резекции приводящее к хронической кишечной недостаточности и нарушению адекватного роста и развития пациента. СКК-КН встречается с частотой 1-5 на 1 миллион человек, летальность при синдроме короткой кишки колеблется от 11 до 37,5%. Клинически СКК-КН проявляется диареей, слабостью, утомляемостью. Пациентам с СКК-К необходимо поддерживать жизнедеятельность с помощью парентерального питания (ПП) и инфузионной терапии (ИТ) на протяжении всей жизни. Несмотря на то, что ПП/ИТ спасает больного, оно не может полноценно заменить энтеральное питание, а зависимость от такой терапии может привести к развитию серьезных осложнений и заболеваний. Узнать подробнее о заболевании вы можете на сайте: синдромкороткойкишки.рф.

О компании Takeda

Takeda Pharmaceutical Company Limited  [TSE: 4502/NYSE:TAK] (далее — Takeda) – глобальная биофармацевтическая компания с фокусом на инновационные научные разработки. Научно-исследовательская деятельность компании направлена на создание новых препаратов в ряде терапевтических областей: онкологии, гематологии и редких заболеваниях, гастроэнтерологии и неврологии, а также на разработку препаратов плазмы крови и вакцин.

Компания с головным офисом в Японии занимает лидирующие позиции на мировом фармацевтическом рынке. Takeda стремится способствовать улучшению здоровья людей и созданию лучшего будущего для всего мира. Наши сотрудники, работающие более чем в 80 странах мира, преданы идее улучшения качества жизни пациентов. Для получения дополнительной информации посетите наш сайт www.takeda.com. Подробную информацию о деятельности Takeda в России вы можете найти на сайте www.takeda.com/ru-ru

^[1]  https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=uriserv:OJ.L_.2014.158.01.0001.01.ENG

^[2]  Kelly DG, Tappenden KA, Winkler MF. Short bowel syndrome: Highlights of patient management, quality of life, and survival. JPEN J Parenter Enteral Nutr 2014;38(4):427-37.

^[3] Hofstetter S, Stern L, Willet J. Key issues in addressing the clinical and humanistic burden of short bowel syndrome in the US. Curr Med Res Opin 2013;29(5):495–504.

^[4] O’Keefe SJ, Buchman AL, Fishbein TM, et al. Short bowel syndrome and intestinal failure: consensus, definitions and overview. Clin Gastroenterol Hepatol 2006;4(1):6–10.

^[5] Buchman AL, Scolapio J, Fryer J. AGA technical review on short bowel syndrome and intestinal transplantation. Gastroenterology 2003;124(4):1111–34.

^[6] Pironi L, Arends J, Baxter J, et al. ESPEN endorsed recommendations. Definition and classification of intestinal failure in adults. Clin Nutr 2015;34(2):171-80

7 Pironi L, Arends J, Bozzetti F, et al. ESPEN guidelines on chronic intestinal failure in adults. Clin Nutr 2016;35(2):247–307.

8 Jeppesen PB. Spectrum of short bowel syndrome in adults: intestinal insufficiency to intestinal failure. JPEN J Parenter Enteral Nutr 2014;38(1 Suppl):8S–13S.

9 Koletzko B, Goulet O, Hunt J, et al. Guidelines on paediatric parenteral nutrition of the European Society of Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) and the European Society for Clinical Nutrition and Metabolism (ESPEN), supported by the European Society of Paediatric Research (ESPR). J Pediatr Gastroenterol Nutr 2005;41(Suppl 2):S1–S4.

9 Carroll RE, Benedetti E, Schowalter JP, et al. Management and complications of short bowel syndrome: an updated review. Curr Gastroenterol Rep 2016;18:40.

10  Winkler MF, Smith CE. Clinical, social, and economic impacts of home parenteral nutrition dependence in short bowel syndrome. JPEN J Parenter Enteral Nutr 2014;38:S32–8.

11  Kaufman SS, Matsumoto CS. Management of pediatric intestinal failure. Minerva Pediatr 2015;67(4):321–40.

12  Dibb M, Soop M, Teubner A, et al. Survival and nutritional dependence on home parenteral nutrition: three decades of experience from a single referral centre. Clin Nutr 2017;36:570–6