Госдума обещает орфанные поправки


В течение года Госдума может принять меры налогового стимулирования производителей орфанных лекарств и благотворителей, жертвующих на лечение людей с редкими заболеваниями.

Такое заявление, передает ИТАР-ТАСС, сделал 18 февраля первый зампред Госдумы по охране здоровья Николай Герасименко. В частности, по его словам, сейчас рассматривается новая редакция закона «Об основах охраны здоровья граждан РФ». В ней будет определено, «что такое орфанные заболевания, кто должен финансировать их лечение».

Николай Герасименко. Фото: www.demoscope.ru

По действующим законам, лекарственное обеспечение пациентов с редкими (орфанными) болезнями должно проводиться за счет средств бюджетов субъектов РФ в соответствии с постановлением правительства РФ и с принимаемыми на региональном уровне целевыми программами. Однако, пояснил Герасименко, действующие нормы не устанавливают «прямых обязательств регионов делать это». Более того, «у нас получилось так, что половина субъектов Федерации вообще не финансируют» указанное направление.

Проблеме был посвящен круглый стол, прошедший в Госдуме. Участники заседания рекомендовали региональным органам исполнительной власти, «чтобы была более жесткая форма принятия решений — на уровне подзаконных актов», подчеркнул Герасименко. В связи с этим он констатировал, что «денег на федеральном уровне все равно на всех не хватит». Поэтому необходимо «думать над тем, что можно включить в программу госгарантий государственной медицинской помощи».

Помимо этого, Герасименко высказался за то, чтобы «исключить из налогооблагаемой суммы пожертвования со стороны спонсоров, меценатов на лечение орфанных заболеваний, чтобы они более активно участвовали в этом». Он также обратил внимание, что «у нас практически не производятся орфанные препараты».

Учитывая это, «нужно стимулировать наши фармацевтические предприятия льготами на налогообложение и таможенные пошлины на ввозимые субстанции», полагает депутат. По его мнению, законодательные решения по последним двум аспектам «могут быть приняты в течение года».

Федеральные власти давно уже обещают разобраться с проблемой орфанных лекарств. Например, в конце мая 2010 года на вечере фонда «Подари Жизнь» об этом говорил премьер-министр Владимир Путин.

Орфанные препараты мало того что труднодоступны в России, из-за рубежа их тоже сложно привезти: так как в отечественном законодательстве не прописаны понятия «редкие заболевания» и «орфанные лекарства», то для таких лекарств не предусмотрены таможенные и иные льготные регламенты.

1 comment

Add yours
  1. julia

    Фонду «Подари жизнь» безусловно стоит доверять. Там работают волонтерами опытные жжижистки Марина Мочалова mochalkina и Елена Мулярова m_elena, давно продавшие свои дневники хидденмаркетингу. Пишет дневнички за них Петракова Екатерина с психфака мгу, работающая на хидден. Цель хидденмаркетинга — вирусные акции в интернете, имитация живого общения в жж и последующий контроль культурной элиты. А ваши подари жизнь и прочая благотворительная хрень лишь прикрытие этого сотрудничества.

Добавить комментарий