орфанные лекарства
Пациентам с редким заболеванием выдадут еще один паспорт
Люди с наследственным ангионевротическим отеком смогут более эффективно бороться с болезнью
Болезненные отеки разных частей тела, удушь..
Запретить лекарства и детей
Обозреватель «Филантропа» Андрей Сучилин — о летних инициативах депутатов Государственной думы. Тюрьма за незарегистрированные в РФ лекарства, полный запрет иностранного усыновления: законопроекты, которые могут принять этой осенью.
Ваши деньги умыты нашими слезами и кровью
Вот уже 6 лет как мне поставлен диагноз рассеянный склероз. Это заболевание входит в программу «7 нозологий» и все больные обеспечиваются лекарствами на деньги бюджета. А далее «следите за руками»: есть оригинальный американский препарат Авонекс и есть иранский дженерик Синновекс. Любой дженерик априори дешевле, а формула (якобы, и об этом ниже) — одна. Угадайте, кто выигрывает уже долгое время. Синновекс.
Для российской медицины Стивен Xокинг — недостоин жизни
Есть такая болезнь — боковой амиотрофический склероз. Самый известный больной этим недугом человек — Стивен Хокинг. В России большинству страдающим боковым амиотрофическим склерозом, чиновники от медицины отказывают во всесторонней медпомощи, ссылаясь на нерациональность обслуживания безнадежно больного, обрекая его на смерть в муках ожидания очередного приступа нехватки воздуха без аппарата искусственной вентиляции легких.
Сирота системы здравоохранения
29 февраля во всем мире отмечается Международный день редких заболеваний. Такими болезнями страдают порядка 7% населения планеты. В России — 2 млн человек, причем адекватное лечение получают менее 10% из них.
Здравоопасение
Проблемы здравоохранения — одна из основных точек приложения труда благотворительных организаций. В том, что дает этой сфере новый закон об охране здоровья россиян, пытается разобраться обозреватель «Филантропа».
Медведев подписал здравоохранительный закон
Дмитрий Медведев подписал новый закон об охране здоровья россиян. Этот документ, вводящий целый ряд новаций в сфере здравоохранения, вызвал ожесточенные споры в обществе.
Спасти 10 тысяч
Муковисцидоз — генетическое заболевание, с которым живет более 100 тысяч людей во всем в мире. В России оно пока остается малоизвестным.
Госдума обещает орфанные поправки
Законодатели введут налоговые льготы для производителей орфанных лекарств и жертвователей, дающих деньги на лечение редких болезней, пообещал зампред профильного комитета Госдумы Николай Герасименко.
Пациентам дали право на таблетку
Утвержден новый порядок ввоза лекарств из-за границы. Теперь медучреждениям и пациентам разрешат ввозить незарегистрированные в РФ лекарства — если «легальные» уже не помогают.